令和7年5月発出分（製薬） 最終更新日：2025年6月5日 R7.6.2_「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検」(Q＆A)+別紙1 （PDF：205.5キロバイト） R7.6.2_「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検_（都道府県） （PDF：110.5キロバイト） R7.5.21_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について （PDF：25.55メガバイト） R7.5.20_「使用上の注意」の改訂について_都道府県 （PDF：202.7キロバイト） R7.5.20_「使用上の注意」の改訂について(都道府県) （PDF：1.33メガバイト） R7.5.19_新医薬品として承認された医薬品について （PDF：110.9キロバイト） R7.5.19_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 43 条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働 大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について （PDF：812キロバイト） R7.5.15_臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF：454.8キロバイト） R7.5.13_「一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットに係る 製造販売承認申請の取扱いについて」の一部改正について （PDF：316.6キロバイト） R7.5.13_「一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットに係る一般用検査薬の製造販売承認申請の取扱いについて」の一部改正について （PDF：632.9キロバイト） R7.5.13_「医療用医薬品の供給不足に係る報告について（依頼）」の一部改正等について (3) （PDF：1.1メガバイト） R7.5.12_医薬品の一般的名称について （PDF：209.6キロバイト） R7.5.8_「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の開発要請に対する企業見解の提出に伴う手続の迅速化について」の一部改正について （PDF：459.2キロバイト） R7.5.8_「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について」の一部改正について （PDF：649.6キロバイト）