令和7年7月発出分（製薬） 最終更新日：2025年8月13日 R7.7.31_医薬品の一般的名称について （PDF：287.4キロバイト） R7.7.30_使用上の注意改訂について （PDF：559.6キロバイト） R7.7.28_第十九改正日本薬局方原案作成要領（一部改正 その2）について （PDF：28.7キロバイト） R7.7.23_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について （PDF：344.9キロバイト） R7.7.22_神経内視鏡承認基準の改正について （PDF：3.28メガバイト） R7.7.22_血管内視鏡承認基準の改正について （PDF：5.22メガバイト） R7.7.9_指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その33） （PDF：1.5メガバイト） R7.7.8_「QMS調査要領について」の一部改正について （PDF：334キロバイト） R7.7.8._「基準適合証及びQMS適合性調査申請等の取扱いについて」 （PDF：457キロバイト） R7.7.4_「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(中略)により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について （PDF：136.2キロバイト） R7.7.3 令和7年度各種登録講習会の実施について （PDF：5.85メガバイト） R7.7.2_令和7年6月20 日付けで発出した医薬発0620 第5号の一部訂正について （PDF：151.4キロバイト） R7.7.1_医薬品の承認事項及び電子化された添付文書等における「免疫性血小板減少症」の名称の取扱いについて （PDF：120.9キロバイト）