令和8年6月発出分 最終更新日：2026年9月11日 R8.6.25_医薬品の一般的名称について （PDF：197.9キロバイト） R8.6.25_新医療機器として承認された医療機器について （PDF：114.2キロバイト） R8.6.24_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について （PDF：208.9キロバイト） R8.6.24_医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を 改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について （PDF：64.8キロバイト） R8.6.24_新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その3）について （PDF：154.2キロバイト） R8.6.23_先駆的医薬品の指定について （PDF：105.4キロバイト） R8.6.23_希少疾病用医薬品における指定取消し、指定等について （PDF：205.2キロバイト） R8.6.19_新医薬品の再審査期間の延長について （PDF：107.2キロバイト） R8.6.19_新医薬品として承認された医薬品について （PDF：127.5キロバイト） R8.6.18_新医療機器として承認された医療機器について （PDF：123.1キロバイト） R8.6.17_「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ＆A」の一部改正について （PDF：168.7キロバイト） R8.6.16_使用上の注意改訂について （PDF：696キロバイト） R8.6.11_新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について （PDF：55.1キロバイト） R8.6.10_新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その2）について （PDF：130.1キロバイト） R8.6.10_新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その1）について （PDF：156.4キロバイト） R8.6.8_先駆的再生医療等製品の指定について （PDF：123.7キロバイト） R8.6.8_承認された再生医療等製品について （PDF：116.8キロバイト） R8.6.5_使用上の注意改訂について （PDF：1.33メガバイト） R8.6.3_「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格 欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験 方法を実施する場合の取扱いについて」及び「医療用医薬品の製造に当 たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試 験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」に関す る質疑応答集（Q＆A）について （PDF：196.6キロバイト） R8.6.3_「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集（Q&A）について （PDF：161.7キロバイト） R8.6.3_「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について （PDF：123.4キロバイト） R8.6.3_「医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について （PDF：143.2キロバイト） R8.6.1_「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度 管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、 医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条 第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器 （告示）の施行について」等の改正について （PDF：245.4キロバイト）